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所在学校：江西农业大学
宣讲地点：大学生活动中心202多媒体教室
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2017药明康德全球招聘
合全药业 (STA)
公司简介
合全药业是位于中美两地的药明康德集团企业公司，服务于生命科学行业，拥有卓越的小分子创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产（CDMO）领域的领军企业，合全药业致力于为全球合作伙伴提供从小分子原料药（API）到制剂，高效、灵活、高质量的一站式解决方案。2015年4月3日，合全药业成功登陆新三板，成为一家上市公司。
合全药业拥有世界一流的小分子工艺研发、制剂研发和生产基地。公司当前有7个差异化配置的生产车间，总反应体积超过800 立方米，能够覆盖从早期临床到商业化生产阶段的各种原料药（API）和高级中间体定制化生产需求。坐落于上海市金山区的上海合全药业股份有限公司，占地14英亩，是合全药业的cGMP生产基地，能够生产公斤级到吨级的产品；坐落于上海市自由贸易区的上海合全药物研发有限公司、上海合全医药有限公司分别是合全药业的原料药研发、制剂研发及生产中心，拥有超过700名经验丰富的工艺研发科研人员，10,000 m²的工艺研发实验室、工艺分析实验室和工艺工程实验室。其中，制剂研发基地用于支持口服固体制剂的生产，可实现从100至500,000个单位的批量生产，包含超过12,000 平方英尺的制剂研发设施和45,000平方英尺的生产设施；位于常州的合全药业基地是新建的研发和cGMP一体化生产基地，占地39英亩。该基地已有两个车间投入生产，预计第三个生产车间2017年底开始试生产。随着常州生产基地车间陆续投入运营，公司未来产能将进一步扩大；位于无锡新吴区的制剂生产基地将于2017年试运行；此外，2016年8月，合全位于美国圣地亚哥的新工厂开始运营，圣地亚哥是世界上最具创新性的生物制药和生物医学中心，该工厂为早期临床研究提供从工艺研发到API生产的全套服务，工厂配备有2700 m²，具有6个生产区的cGMP中试车间和公斤实验室，以及工艺研发和分析实验室。
我们的梦想是不断探索，改变业界工艺研发和生产模式，造福人类健康！
招聘人数：900人
适合专业:
有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、药物制剂、化学工程及工艺、流体化学等小分子化学、分析化学、分析、药物分析等相关专业。
工作地点：上海外高桥，江苏常州
团队的工作重心：
1) 查阅文献和检索专利，设计和评估工艺合成路线。
2) 筛选反应试剂/溶剂和催化剂，优化反应条件和工艺参数，优化反应后处理方式及结晶条件。
3) 研究反应杂质来源及去除方法，对杂质进行合理控制。
4) 撰写工艺研发报告和项目总结报告，进行技术转移。
5) 跟踪工厂的GMP生产，解决生产中的技术问题。
可开发性和制剂研究部、制剂研发部—制剂研究员
工作地点：上海外高桥
团队的工作重心：
1) 设计配方、工艺及剂型：开发原型和临床配方，应用新技术来改善溶解性或药物释放，创新和仿制药研发。
2) 临床前研究：物化表征研究，溶解度和稳定性研究，原料药固体形态快速筛选，临床前制剂研究，新型制剂研究，难溶性药物制剂研究。
3) 临床开发：盐型共晶筛选，多晶型筛选，晶体无定型表征研究，辅料相容性研究，处方开发，制药材料学研究，处方反向工程研究。
工艺分析部-分析研究员
工作地点：上海外高桥，江苏常州
团队的工作重心：
1) 负责原料药、中间体产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。
2) 负责原料药、中间体产品质量标准的研究和建立。
3) 进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。
4) 负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。
制剂分析部-分析研究员
团队的工作重心：
1) 负责制剂产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。
2) 负责制剂产品质量标准的研究和建立。
3) 进行制剂的分析检测和稳定性研究。
4) 负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。
制药工艺技术平台—合成研究员
工作地点：上海外高桥，江苏常州
团队的工作重心：
1) 筛选和开发高效有机合成技术和工艺，酶催化，金属催化， 特殊化学试剂的应用。
2) 研究和开发特殊的工艺工程：连续反应，原料药结晶技术，氢化反应等特殊工艺。
3) 工艺安全评估：反应热的测量和计算，化合物稳定性的测试，提供确保工艺安全的建议，反馈安全评估结果给相关项目团队。
4) 负责新技术的开发和转移：指导和帮助项目团队实施和应用新的技术，协助中试放大和试生产，解决生产中可能遇到的问题。
质量控制部-质量控制研究员
工作地点：上海外高桥，上海金山，江苏常州、江苏无锡
团队的工作重心
1) 原料药和制剂产品的分析方法优化、确认、验证和转移。
2) 原料药和制剂产品的稳定性研究。
3) 质量标准的建立。
4) 原料、中控、中间品、成品的分析检测，保证生产的顺利进行。
5) 分析设备和仪器的校验与维护。
6) 公共系统的监控以及产品的微生物质控。
7) 按照cGMP法规、药典（USP, EP, JP 和CP）和技术规范管理GMP实验室。
生产部-生产项目工程师
工作地点：江苏常州
1) 主导或参与实验室到工厂技术转移和放大生产，主导或参与工艺设计、设备选型、安全评估等工程化工艺。
2) 实施生产计划，协调安全、设备、QC和操作等资源和解决问题。
3) 参与项目管理，确保产品按期交货。
4) 持续改进工艺和生产过程，提高生产效率和产品质量。
100人
岗位职责：
1) 主导或参与实验室到工厂技术转移和放大生产，主导或参与工艺设计、设备选型、安全评估等工程化工艺。
2) 实施生产计划，协调安全、设备、QC和操作等资源和解决问题。
3) 参与项目管理，确保产品按期交货。
4) 持续改进工艺和生产过程，提高生产效率和产品质量。
100人
岗位职责：
1) 原料药和制剂产品的分析方法优化、确认、验证和转移。
2) 原料药和制剂产品的稳定性研究。
3) 质量标准的建立。
4) 原料、中控、中间品、成品的分析检测，保证生产的顺利进行。
5) 分析设备和仪器的校验与维护。
6) 公共系统的监控以及产品的微生物质控。
7) 按照cGMP法规、药典（USP, EP, JP 和CP）和技术规范管理GMP实验室。
100人
岗位职责：
1) 查阅文献和检索专利，设计和评估工艺合成路线。
2) 筛选反应试剂/溶剂和催化剂，优化反应条件和工艺参数，优化反应后处理方式及结晶条件。
3) 研究反应杂质来源及去除方法，对杂质进行合理控制。
4) 撰写工艺研发报告和项目总结报告，进行技术转移。
5) 跟踪工厂的GMP生产，解决生产中的技术问题。
100人
岗位职责：
1、设计配方、工艺及剂型：开发原型和临床配方，应用新技术来改善溶解性或药物释放，创新和仿制药研发。
2、临床前研究：物化表征研究，溶解度和稳定性研究，原料药固体形态快速筛选，临床前制剂研究，新型制剂研究，难溶性药物制剂研究。
3、临床开发：盐型共晶筛选，多晶型筛选，晶体无定型表征研究，辅料相容性研究，处方开发，制药材料学研究，处方反向工程研究。
100人
岗位职责：
1) 负责制剂产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。
2) 负责制剂产品质量标准的研究和建立。
3) 进行制剂的分析检测和稳定性研究。
4) 负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。
100人
岗位职责：
1) 筛选和开发高效有机合成技术和工艺，酶催化，金属催化， 特殊化学试剂的应用。
2) 研究和开发特殊的工艺工程：连续反应，原料药结晶技术，氢化反应等特殊工艺。
3) 工艺安全评估：反应热的测量和计算，化合物稳定性的测试，提供确保工艺安全的建议，反馈安全评估结果给相关项目团队。
4) 负责新技术的开发和转移：指导和帮助项目团队实施和应用新的技术，协助中试放大和试生产，解决生产中可能遇到的问题。
100人
岗位职责：
1) 负责制剂产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。
2) 负责制剂产品质量标准的研究和建立。
3) 进行制剂的分析检测和稳定性研究。
4) 负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。
